Vía de administración: ORAL

Dosis:

No hay restricciones de edad para el uso de Ursofalk® T500 tabletas 500 mg.
Se recomienda la siguiente dosis diaria para las diversas indicaciones:

Para la disolución de cálculos biliares de colesterol.

Aproximadamente 10 mg de UDCA por kg de peso corporal, equivalente a:
Hasta 60 kg, 1 tableta.
61–80 kg, 1 y ½ tableta.
81–100 kg, 2 tabletas.
Más de 100 kg, 2 y ½ tabletas.

Las tabletas deben tragarse enteras con un poco de líquido en la noche antes de acostarse.
Debe tomarse con regularidad.

El tiempo requerido para la disolución de los cálculos biliares es generalmente de 6–24 meses. Si no hay una reducción en el tamaño de los cálculos biliares después de 12 meses, la terapia no debe continuar.

El éxito del tratamiento se debe comprobar por medio de ultrasonido o Rayos X, y deben practicarse análisis cada 6 meses. En los exámenes de seguimiento, se debe hacer una revisión para ver si se ha producido calcificación de las piedras durante el tiempo de tratamiento. Si este fuera el caso, el tratamiento debe terminar.

Para el tratamiento de CBP.

La dosis diaria depende del peso corporal, y varía de 1 y ½ a 3 y ½ tableta (14 2 mg UDCA por kg de peso corporal).

Para los primeros 3 meses de tratamiento, se debe tomar Ursofalk® T500 tableta de 500 mg en dosis divididas durante todo el día. Cuando los parámetros de la función hepática mejoren, la dosis diaria puede ser tomada una vez al día por la noche.

Las tabletas deben tomarse enteras con un poco de líquido. Ursofalk® T500 tabletas 500 mg se deben itomar regularmente.
El uso de Ursofalk® T500 tabletas 500 mg en CBP se puede continuar indefinidamente.

En los pacientes con CBP, en casos raros, los síntomas clínicos pueden empeorar al principio del tratamiento, por ejemplo, la comezón puede aumentar. En este caso, la dosis inicial se debe continuar con media tableta de Ursofalk® T500 500 mg diario, y la dosis posterior puede aumentar gradualmente (incremento semanal de la dosis diaria de media tableta) hasta que se alcance la dosis indicada en el régimen de dosificación respectiva.

Para el tratamiento de colangitis esclerosante primaria.
La dosis recomendada de UDCA es de 10–15 mg/kg de peso corporal al día. También se ha demostrado que una dosis de 20 mg/kg de peso corporal/día mejora la histología y las pruebas de funcionamiento hepático en pacientes con

Colangitis Esclerosante Primaria

A largo plazo, la terapia de dosis altas de UDCA (28–30 mg/kg/día) en pacientes con colangitis esclerosante primaria se asocia con mayores tasas de eventos adversos graves.

Para el tratamiento de fibrosis quística relacionada con colestasis.

Para la fibrosis quística relacionada con colestasis, la dosis recomendada es 20 mg/kg por peso corporal/día de UDCA.

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