+ Los extractos de Serenoa repens y de Urtica dioica: una alternativa viable en el tratamiento médico de la hiperplasia prostática benigna y los síntomas asociados del tracto urinario inferior.
DISEÑO DE ESTUDIO
La Hiperplasia prostática benigna tiene diversos procesos fisiopatológicos que propician su crecimiento sostenido en el tiempo, por lo que la combinación de Serenoa repens y Urtica dioica se presenta como una opción más que viable para inhibir algunos de ellos mediante sus mecanismos de acción farmacológicos.
RESULTADOS
El extracto etanólico de Serenoa repens inhibe la 5α-reductasa en el epitelio y estroma del tejido hiperplásico de la próstata, evitando la conversión de testosterona en dihidrotestosterona, su forma activa.
Con un efecto antagónico de los α – adrenoreceptores, Serenoa repens causa espasmólisis sobre el tono de los músculos lisos de la vejiga y la próstata.
En estudios clínicos, la combinación de Serenoa repens y Urtica dioica ha demostrado efectos antiestrogénicos dado que causó una caída significativa en las concentraciones séricas de estradiol y estrona sugiriendo la inhibición de la aromatasa y la inhibición de la conversión de androstenediona a estrona; por lo que la combinación de ambos compuestos es farmacológicamente útil y sugiere una mayor eficacia clínica.
En modelos animales, se ha observado que la combinación de Serenoa repens y Urtica dioica inhibe la síntesis de prostaglandinas (Tromboxano B2 y Leucotrieno B4), implicadas en la inflamación y crecimiento de la próstata. Reduce la proliferación de células prostáticas inducidas por el Factor de Crecimiento de Fibroblastos – b (Bfgf). Suprime la actividad de la Eleastasa Humana Leucocitaria (HLE), biomarcador que degrada las matrices extracelulares de elastina, colágeno y fibronectina, misma que estadios avanzados de hiperplasia prostática se degeneran. Contribuye a la actividad inmunomoduladora estimulando la proliferación de linfocitos, induciendo la producción de interferón, contribuyendo a la liberación del Factor de Necrosis Tumoral alfa (TNF- α)
ESTUDIO ORIGINAL (LINK)